Leaderboard

Штирлиц со Скрипалём сидят в баре, выпивают. Скрипаль отрубился. - Новичок, - подумал Штирлиц.

У Aviasales вот такое есть:

Буратино сам с собой рассуждает: - Вот и зачатие у меня непорочное, и отец плотник...

сержант мечтал домой в деревню свалить из силовых структур где петухи не зону топчут а кур

В-третьих, цена транзита. Поскольку протокол о намерениях содержит пункт «при условии, что к моменту бронирования НКРЭКУ будет установлен конкурентный тариф, признаваемый Компанией-организатором и соответствующий уровню газотранспортных тарифов, применяемых в странах Западной и Центральной Европы». Как справедливо отметил коллега Марцинкевич, единственным акционером и владельцем компании «Nord Stream 2» является «Газпром». И он может установить любой произвольный тариф на прокачку газа через «Северный поток – 2». Хоть ноль. И «Нафтогаз» будет должен поставить тариф на транзит не выше этого значения, иначе «Газпром» сможет отказаться от транзита. (цы) Уровень безубыточности транзита по Украине при старых тарифах за прокачку — 38 миллиардов кубометров. А еще надо учитывать, что ГТС Украины предельно изношена и нужно что-то вкладывать хотя бы в текущий ремонт.

Хорошо, что не Корановирус Да простят меня братья-мусульмане. Никого обидеть не хочу

царевич думал про лягушку мол внешность это ерунда женюсь а после будем думать куда

Гонки космических шпионов https://habr.com/ru/post/488656/

Точно не я. Субару дорог и ненадежен. Вообще не знаю кто и зачем их покупает. Немец просится в сервис раз в два года, а Аккорд мой ( да и ЦР-В) хотели два раза в год. Пусть один сервис чисто пустячный, но ехать-то туда надо, ибо гарантия. ((( Ну, да. 7шт. проданых в год LS предпоследнего поколения это определенный показатель. Кстати, у Лехуса всегда Марк Левинсон всегда стоял. Мне реально интересно каким будет новый NX.

Одуван написал про новые А-350 для Аэрофлота. Классные самолеты. Но не такие классные, как у ЧСА, конечно. https://varlamov.ru/3814893.html

Оратор мужик слабый, говорит не очень, но компетентный, и сам вопрос очень интересен. Главное, дослушать до начала сути :).

Лишнее напоминание о том, что условия договоров и ценники надо изучать очень внимательно.

К этому кузову у меня вообще нареканий нет. Я даже примеривался к нему не один раз, но Ауди А6 Allroad пересил. А когда дошла очередь до Ауди, то появились еще большие соблазны. Да и как можно было брать машину без очечника и подрулевых лепестков! ((( Ауди меня услышала только в последних моделях годичной давности. Дизайну ГЛЕ достается во всю и на всех форумах, но Мерс он и в Африке Мерс. ))) Рынка всего два. Остальное это слезы для любого производителя.

Давно что-то Скрипалей не видно....

Не могу себе представить пока, насколько это удобно или практично, но выглядит фантастически

И познает всю прелесть местных ядовитых гадов

Познавательно. --- О диагностике инфекции SARS-CoV-2 в США. В США, в целом, самая сильная вирусология и на биомедицинские исследования расходуется огромные деньги, больше, чем где-либо ещё в мире. Главные «действующие лица» этой истории два крупнейших американских государственных агенства, имеющих непосредственное отношение к здравоохранению – CDC (Сenter for Disease Control and Prevention) и FDA (Food and Drug Administration). Для тех кто не в курсе, CDC это Центр по контролю и профилактике болезней, прежде всего инфекционных. Его функционал приблизительно такой же как у Роспотребнадзора РФ. CDC это самое мощное агенство такого типа в мире. В их распоряжении много денег, отличные лаборатории, в том числе для работы с опасными микроорганизмами, и высокопрофессиональный научный персонал. Функционал FDA, в медицинской его части, оценивать безопасность и эффективность лекарств, методов лабораторной диагностики и медицинских инструментов (по материалам, предоставляемым их производителями) и разрешать или не разрешать их использование в медицинской практике. Разрешение FDA абсолютно необходимо в США, причем лекарства и т.д. могут применяться только по показаниям, прописанным в разрешении. Авторит FDA очень высок. Многие считают его лучшим в мире в данной области. Всё работает очень неплохо в обычной ситуации. И вот происходит непредвиденное – коронавирусная эпидемия. В соответствии со своим мандатом CDC начинает действовать. В начале всё идет отлично. Благодаря тому, что китайцы без замедления публикуют геномные данные SARS-CoV-2, в CDC тест система (ОТ-ПЦР) на этот вирус готова ещё до появления в США первого инфицированного. С помощью этого ОТ-ПЦР начинают тестировать подозрительные случаи. К 26 января СDС подтверждает 5 случаев SARS-CoV-2. В США есть много компаний и сотни лабораторий, которые без труда могут сделать OT-ПЦР на SARS-CoV-2, но они не имеют на это права без разрешения FDA. Для CDC такое разрешение в экстренной ситуации не нужно. Вполне разумно CDC хотят подключить к тестированию референс лаборатории различных штатов. В рамках имеющегося у CDC мандата, это можно сделать обеспечив лаборатории штатов точно такими же диагностическими тест-системами, которые сами используют. 5 февраля CDC отправляет свои наборы в лаборатории штатов. Однако, к 12 февраля выясняется, что часть отправленных наборов (приблизительно половина), дефектны. В них неправильно срабатывает отрицательный контроль (образец РНК заведомо не содержащий вирусной РНК). Почему так - отдельный вопрос, не будем отвлекаться. В остальном наборы работают нормально, а заменить отрицательный контроль элементарно просто. Тем не менее СDC запрещает использовать эти наборы, т.е. останавливает диагностику на местах приблизительно в половине штатов. Естественно, поток образцов с мест в СDC резко возрастает. Тогда CDC официально обращается в FDA с просьбой разрешить изъять дефектный отрицательный контроль из их наборов и разрешить их использовать. FDA в ответном письме вроде бы не против. И тут полный абзац... Официальное обращение CDC в FDA автоматически включает новый регламент (он называется “emergency use approval”). А это означает, что CDC теперь не имеет права само разрешить на местах использовать свой же набор с «изъятием». Для того, чтобы это стало возможным нужно новое официальное обращение в FDA и получение от них официального разрешения. К 1 марта эта история ещё не закончилась. А знаете сколько всего исследовано образцов в США на SARS-CoV-2 за всё время с начала января? 459. Для сравнения: в Китае делается 1,6 миллиона ОТ-ПЦР в неделю, а в России на 27 февраля с помощью ОТ-ПЦР исследовано 33 тысячи образцов. Не верите? Я ничего не придумал. Просто пересказал содержание статьи в авторитетнейшем американском научном журнале Science (doi:10.1126/science.abb5152).

Думаю это подходящая тема для: Zesnulý muž z Dublinu se rozhodl, že svůj pohřební obřad okoření špetkou černého humoru. Есть видео.